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化粧品 の全成分表示の記載 方法 に関する 自主基準 について

東京都健康安全研究センター » 化粧品の表

  1. 医薬品医療機器等法では 第61条に定められており、その表示は化粧品が直接入っているビンや箱(直接の容器又は直接の被包)に行わなければなりません。 ■ 医薬品医療機器等法第61
  2. 化粧品等の使用上の注意については、「化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準について(昭和53年1月5日付薬発第2号厚生省薬務局長通知)」において、日本化粧品工業連合会(以下「粧工連」という。)の「化粧品の使用上の注意事項の表示自主基準(昭和52 年12 月22日改正)」について周知するとともに、粧工連加盟業者以外の製造販売業者に対しても、同自主基準に準じて化粧品等の使用上の注意事項の表示を行うよう指導をお願いしてきたところです。 今般、ロドデノールを配合した薬用化粧品の使用者において、製品との関連性が疑われる白斑の症例が確認され、製品の自主回収が行われたこと、また、ロドデノール配合薬用化粧品以外の薬用化粧品・化粧品でも白斑の症例が報告されていることを受け、粧工連の自主基準が別添のとおり改正されました。その主な内容は、 皮膚に適用する薬用化粧品・化粧品を対象に、白斑及び周辺組織での色素増強を念頭に、製品の使用を中止すべき症状として、現行の「赤み、はれ、かゆみ、刺激」に加え「色抜け(白斑等)や黒ずみ」を追記するとともに、気付かないうちに白斑が生じていた症例が見られることを踏まえ、肌に異常が生じていないかよく注意して使用するよう注意喚起するものです。 つきましては、貴管下の粧工連加盟業者以外の製造販売業者に対しても、この自主基準に準じて化粧品等の使用上の注意の表示を行うよう指導をお願いいたします。なお、指導に当たっては、下記の点に御留意いただけますようお願いいたします
  3. 区分 化粧品 文書番号 医薬審発第163号 医薬監麻発220号 発信者 厚生労働省医薬局審査管理課長 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長 《概要》 化粧品の全成分表示の表示方法等について具体的な取り扱いが通知されました

全成分表示のルール プリント用 1)表示しなくてよい成分 ①企業秘密成分(非表示成分) 企業が秘密にしたいと思う成分は厚労省の許可を受ければ成分表示中、単に「その他」と記載できることになっています。しかし実際のところ、厚労省は承認申請を基本的に認めない方針のようです 定義 第1条 化粧品の表示に関する公正競争規約(以下「規約」という。)第3条第2項に規定する「これらに準ずる事業者」とは、同条同項に規定する製造販売業者と実質的に同一の事業を行っていると認められる者で、次の各号に掲げる事業者をいう

化粧品「裏面表示」のルール(ガイドライン)について解説します。 販売名・商品名・種類別名称・製造販売業者の氏名又は名称及び住所・内容量・製造番号又は製造記号・使用の期限・全成分表示・原産国名・使用上又は保管上の注意・お問い合わせ先・リサイクル表 化粧品. 「化粧品基準」(平成12年9月29日厚生省告示第331号)[PDF形式:144KB]. 化粧品基準(英文版:Standards for Cosmetics) [PDF形式:57KB]. 「化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について」(令和3年3月25日事務連絡)[PDF形式. 化粧品の製造・販売に関しては、薬機法(旧薬事法)に注意しなければならないということを、ご存じの化粧品事業者様は多いと思います。ただ、注意しなければならない法規制は薬機法だけではなく、医薬品等適正広告基準だったり、景品表示法であったり、各種通達であったり、業界の自主.

こんにちは化粧品研究開発者のゲンです。今回は化粧品の全成分表示の見方について解説したいと思います。全成分表示が読めるようになるとどの商品が自分に合うか合わないかが分かるようになります。その読み方について書いていきたいと思います こんにちは化粧品研究開発者のゲンです。今回は化粧品の中でも医薬部外品、薬用化粧品の全成分表示の見方について解説したいと思います。実はというか化粧品と医薬部外品は表記のルールが違うのです。そこら辺も解説していきたいと思います

化粧品の全成分表示の表示方法等について 日本薬事法務学

  1. 化粧品の成分の分量又は同表に掲げられていた化粧品の成分の分量に限り、化粧品の 成分とすることができるものとし、平成13 年3 月31 日までの間に製造され、又は 輸入された化粧品については、なお従前の例による。 化粧品基
  2. 化粧品には購入された方に分かりやすいように販売名や製造販売業者、ロット番号など製品に関する情報の表示が必要です。 薬事法では第61条に定められており、その表示は化粧品が直接入っているビンや箱に行わなければなりません
  3. 化粧品等の表示⑥~ご使用上の注意について~ 2017.10.06 【※2017年10月06日現在の情報です】 ご使用上の注意とは どのような物でも、どうしても肌に合わない物があったり、想定外の使用をしたり、多くの危険が潜んで
  4. 現在化粧品は、配合されている化粧品原料(成分)すべてを、容器又は外箱に記載する『全成分表示』が. 薬機法:「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(旧薬事法)により定められています。. しかしながら、「香料」に.
  5. 全成分表示とは、エイジングケア化粧品をはじめ化粧品を販売する際に、使用している原料を全て記載するという国のルール
  6. 薬事法違反はこれでチェック!. 薬事法ルール集. 全20カテゴリ別にガイドラインを総まとめ. 薬機法だけでなく、景表法にも対応. 行政や業界団体からの警告書見本あり. 1998年からの薬事法・景表法違反事例集. 広告チェックをしてほしい
  7. 化粧品の全成分表示は厚生労働省で義務付けられており、原則として、日本化粧品工業連合会が作成する「化粧品の成分表示名称リスト」を用いて記載するとされております

全成分表示のルール 薬事法ドットコ

景品表示法においては、優良誤認表示(第5条第1号)、有利誤認表示(同法第5条第2号)のほか、「商品又は役務の取引に関する事項について一般消費者に誤認されるおそれがある表示であって、不当に顧客を誘引し、一般消費者による自 F-1 化粧品 F-1 化粧品の表示に関する公正競争規約 公正競争規約 公正競争規約施行規則 (目的) 第1条 この公正競争規約(以下「規約」という。)は、 不当景品類及び不当表示防止法(昭和37年法律第134 号)第31条第1項の規定. EUで販売する場合に許可される化粧品の成分規制. 化粧品規則では、化粧品の含有物に関する一定の制限を設けています。. 一部の物質は使用が禁止されており、いかなる場合においてもEUで供給する化粧品に使用することはできません(化粧品への配合が.

化粧品の表示に関する公正競争規約施行規則-化粧品公正取引

化粧品企画「裏面表示」のルール(ガイドライン)|Oem攻略

  1. 成分表示について Ingredients 化粧品の全成分表示とは? 2001年4月1日の薬事法における表示制度の改正に伴い、化粧品に配合されている全ての成分について、その名称を製品の外箱等に表示することになりました。化粧品の成分表示に.
  2. 化粧品の全成分表示 44 6.化粧品原料規格と医薬部外品原料規格 49 6‒1.原料規格の必要性と作成方法 49 7.日本化粧品工業連合会の自主基準 52.
  3. 化粧品成分表示に関するルールについて、下記のリンク先に詳しく記載されております。 厚生労働省 [化粧品の全成分表示の表示方法等について] 東京都健康安全研究センター [化粧品の表示] PCPC (パーソナルケア製品評議会)[INC
  4. 化粧品に表示されている成分の情報 は、法律での「化粧品」の定義と関係 しています。そこで、冊子では化粧品 に関する法律について紹介しています。 医薬品医療機器等法(薬機法)†では、 「化粧品」は「人の身体を清潔にし、
  5. (医薬品添加物事典収載成分) 医薬品添加物成分の記載名称リスト (注4) アルコールを含有するいわゆるドリンク剤に関するエタノールの記載名は、 昭和59年6月28日付日薬連発第334号に従う

日本で化粧品の全成分表示が始まったのは、2001年の医薬品医療機器等法の改正による。それまでは、アレルギーなど皮膚障害を起こす恐れがあると国が規定した成分(表示指定成分)のみ、表示が義務付けられていた。表示方法

製造 製品標準書 製造 3 製品標準書 • 最終製品を何から、どのように、どこに注意し て製造し、どのような基準をもって合格とする か。• 医薬品GMP、医療機器QMSにおいて、作成するこ とが要求されている。•GMP管理の趣旨(例えば、同じ品質の製品を製造し続 乳幼児用紙おむつと大人用紙おむつの表示に関するガイドラインを掲載しています。. 日本衛生材料工業連合会が定める生理用タンポンの自主基準について解説しています。. TSS(トキシックショック症候群)についての知識や、一般の方向けの情報。. また.

1 Ⅰ.「全般的事項」 「全般的事項」 No. QUESTION ANSWER 1 情報公開法で添加物について不開示の扱いとされたにもかかわら ず、添加物全成分表示を自主的に行う必要はあるのか。 今回の添加物全成分記載は、医薬品という生命関連商品について、可能な限り情報 第1条. この公正競争規約(以下「規約」という。. )は、不当景品類及び不当表示防止法(昭和37年法律第134号)第31条第1項の規定に基づき、化粧品の表示に関する事項を定めることにより、不当な顧客の誘引を防止し、一般消費者による自主的かつ合理的な.

化粧品等の表示⑪~リサイクル表示について~ 2018.06.22 【※2018年06月22日現在の情報です】 リサイクル表示とは? リサイクルの表示(識別マーク)は消費者のゴミの分別を容易にして、市町村の分別収集を促進する役割. 視力補正用及び非視力補正用コンタクトレンズの添付文書及び表示に関する自主基準の改定について 医療機器 平成27年8月31日 事務連絡 医療機器の添付文書の記載例について 医薬品・医療機器等 平成27年3月30日 薬機発第0330072 化粧品に含まれる成分に関する基準です。化粧品への配合を禁止する物質や最大配合量などが定められています。 平成12年9月29日厚生省告示第331号により定められ、平成13(2001)年4月1日から適用されています。. 歯みがき類の表示に関する公正競争規約施行規則(以下、「公競規施行規則」という。)第8条(成分の名称)による歯みがき類の成分に関する表示(含有する成分の特記表示は含まない。)について、下記要領のとおり定める 出典 マーシュ『インフルエンザに関するアンケート』より一部抜粋 調査結果 1800人 調査対象者 15歳~69歳の男女 (性別構成:男性 50.1%、女性 49.9%) (年齢構成:10代 6.8%、20代 16.1%、30代 20.4%、40代.

化粧品・医薬部外品等ホームページ |厚生労働省 - mhlw

  1. 化粧品輸入・販売マニュアル 2020 前に必要な手続き化粧品を輸入・販売する STEP 2 国内で化粧品を販売する STEP 4 Q&A・参考 本当に化粧品ですか?その商品は、 STEP 1 化粧品を輸入する STEP 3 時代にかかわらず、常に高い人気
  2. ただし、化粧品基準(2000年9月29日厚生省告示第331号)に適合し、全成分を容器等に表示し、都道府県知事にこの旨の届出を行った場合はにこの承認は不要となります。 全成分を表示しない場合は、都道府県経由もしくはPMDAに直
  3. アメリカとEUの化粧品表示規制の違いに関する詳細情報をご紹介します。 Kakaotalk ID: Cosmereg +44 20 33182439 +1 727 3509380 070-4732-6728 +55 85 40420094 Cosmetics Regulatory Compliance & Affairs Consulting Firm.
  4. ません(歯磨き剤だけは東京都条例により全成分表示)。また,平成18年より日本化粧品工 業連合は自主基準として全成分表示を掲げています。 3.製造販売 最後に,これらを製造・販売する際に必要な要件についてご紹介します

また、医薬部外品の全成分表示を日本化粧品工業連合会の自主基準として2006年4月より行うこととなりました。 当社では以前より化粧品・医薬部外品に関わらず全成分表示を行ってまいりました。 しかし今回の医薬部外品に対する全. ⑶ 医薬部外品の全成分表示 医薬部外品の全成分表示については、「医薬部 外品の成分表示に係る日本石鹸洗剤工業会の基 本方針」に基づき、表示することができる。 ⑷ 使用の期限 医薬品医療機器等法第59条第10号又は第6

化粧品に関する法規制(薬機法・景品表示法)の仕組み 美容

Ⅴ.試験・検査方法 1.表示 (1)検査方法 以下の項目について,容器に記載されている内容を目視にて確認する。 ① ガスの ¡称 容器に表示してあるガスの ¡称が,「9.噴射剤成分」試験による実成分の称と一致し ていること 化粧品においてキャリーオーバー成分とは、全成分表示に表記されない成分のことです。例えば、化粧品に植物エキスを使用した化粧品を作った場合、原材料の植物エキスに元々入っていた防腐剤が製品中に含まれることになりますが、ごくごく微量で有効成分よりも少ないので表示しなくても.

日本化粧品工業会の自主基準で定められたSPF測定はISO24444、UVAPF測定はISO24442に準拠して、試験を行います。試験結果に基づいて、「SPF」「PA」の表示ができます。 製品検査 化粧品基準など規制に基づいた検査や業界. 化粧品の表示項目については、『医薬品医療機器等法』という法律で定められています。正式名称は『医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律』といいます。法律上は、「製造又は輸入後、適切な保存条件のもとで3年を超えて性状及び品質が安定な医薬部外品. は製造記号④全成分の名称の表示⑤取り扱 い上の注意表示。全銘柄に記載されていまし た。 化粧品の表示に関する公正競争規約施行 規則(化粧品公正取引協議会) 当協議会に加盟する会員企業は、この規 則に従った表示をす 2.化粧品に表示のない成分の検出 化粧品に表示のない成分を検出した化粧品は3 品目 (表1 中の検体No.1、3、4)であった。当該化粧品の 配合制限成分である防腐剤について、HPLC/PDA で分 析を行ったところ、検体No.1 及びN 医薬品医療機器等法では、「医薬品」「医薬部外品」「化粧品」「医療機器」が定義されています。この中のすべてに香料が使用される可能性があります。 医薬品医療機器等法には「香料」を規定しているものはありませんが、『化粧品』においては、香料を着香剤として用いる場合の成分名.

化粧品類に関する国内規制・業界自主基準. 日本では、化粧品・医薬部外品は薬事法によって規制されている。. 平成13年4月からの法改正で、化粧品はそれまで製品ごとの承認・許可が必要だったのが、不要となった。. 化粧品は、配合されている成分を. 育毛剤の成分表示の見方 育毛剤は化粧品と違い、全成分の表示が義務付けられている訳ではありませんが、業界団体の自主基準で表示しています。 なので、薬用育毛剤を選ぶ際に、成分表示を参考にすることができます 化粧品の確認方法 現品・成分表などの資料をもとに、各規格に適合しているかを確認して下さい。 『化粧品基準』(平成12年厚生省告示第331号)。 別表第1(配合禁止成分)別表第2(配合量制限成分)や、別表第3以降の防腐. 「化粧品等の使用上の注意について(平成26年5月30日付け 薬食発0530第2号)」 日本化粧品工業会の自主基準に準じた使用上の注意表示 ⇒皮膚に適用する薬用化粧品・化粧品を対象に,白斑及び周辺組織での色素増強を については、同表Ⅱ欄、Ⅲ欄又はⅣ欄に示した名称で表示し、その他の成分については、原則として告示された成分の名称 で表示する。((3) 参考資料の①、②参照) なお、香料含有の医薬部外品(人体に直接使用されるもの 用さ.

化粧品の全成分表示の見方について解説|ゲン【化粧品研究

成分全表示が義務化されている化粧品とは異なり、医薬部外品は日本化粧品工業連合会など業界団体の自主基準において成分表示をしている、という違いもあります。またこの表示方法においては、有効成分が1%しか配合されていなくて 化粧品とは何か?(化粧品の定義) 薬機法で「化粧品」に該当するものを、日本国内に流通させたり製造したりするためには、薬機法に基づく化粧品製造販売業許可や化粧品製造業許可を取得する必要があります。 化粧品を「輸入」する場合も、日本国内で流通させることになりますから.

JDMA日本歯磨工業会. ・ 歯みがき類の表示に関する公正競争規約. ・ 歯みがき類の表示に関する公正競争規約施行規則. ・ 歯みがき類の成分表示要領. ・ 歯みがき業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約. ・ 歯みがき業における景品類の提供の. したがって、今回の調査において、分析と成分表示か ら、明確にマイクロビーズを含有する製品は全150 製品中洗顔料2 種類と判断された。 第4 章ではマイクロビーズに係る規制に対応した化粧品関連大手企業の動向について調

商品に関するご注意 ※表示価格はメーカー希望小売価格です。 ※販売期間、販売数量、および販売店・販売地域を限定した商品は、原則として掲載しておりません。 ※商品の改良などにともない、成分や表示内容などが変更になる場合 化粧品製造販売業の安全管理(GVP)についての実務を解説します。化粧品の安全性を確保するため化粧品成分の規制と自主規制について、具体的な対応方法と製造販売後の安全管理業務の進め方、安全に関わる消費者への対応を説明し.

「ペット用品統一表示ガイドライン」は、ペット用品を対象に、原産国、成分又は原材料、使用方法、注意事項等について事業者が表示すべき事項を定めています。消費者が商品の購入に際し、適切な情報を受けとることができるように考 当社スキンケア商品の成分は、当サイトの「商品一覧」各商品ページに記載しております。 また商品のパッケージに記載いたしております。 なお、化粧品の全成分表示が、2001年4月1日から導入されました。 これは、従来の事前承認・許可制を廃止して規制緩和を図り、欧米諸国の制度との調和. 化粧品 や医薬部外品 の製造所 の構造 を定めた 規則 ・化粧品一般区分 の製造業 同規則第 13条に記載 ・化粧品包装 ・表示 ・保管区分 の製造業 同規則第 13条の2に記載 ・医薬部外品一般区分 の製造業 同規則第 12条に記 販売名、化粧品製造販売業許可申請、化粧品の輸入・輸出に関するサポートはサニー行政書士事務所へ。化粧品ビジネスにまつわるあらゆるお悩みを解決する専門家です。豊かな英語力を生かした翻訳業務も承ります

796 H24.6.8 事務連絡 コンタクトレンズの販売自主基準(業界自主指針)について 一般 医療機器製造販売業者 797 H24.6.11 薬食審査発0611第1号「診断用放射性医薬品の臨床評価方法に関するガイドライン」について 一般 医薬品製 現在、日本国内で流通する化粧品は全成分表示が必要な他、製品に処方される成分及び添加剤について、薬機法第42条第2項に基づく「化粧品基準(厚生省告示第331号)」に定められる基準を遵守することが求められます。「化粧品基準」に. 米 Ⅱ各国食品表示の現状(2) 国 (連邦食品医薬品化粧品法、公正包装表示法、連邦規則集第21章101、農産物販売法) 義務表示 原材料表示 生鮮食品、加工食品、健康食品に共通する項目 名称、内容量、原材料名、使用方法.

Video: 医薬部外品、薬用化粧品の全成分表示の見方|ゲン【化粧品

事例でわかる 景品表示法 消費者庁 不当景品類 及び不当表示防止法 ガイドブック 景品表示法は、 良い商品・サービスを 安心して選べる環境を守ります。 消費者なら、誰もがより良い商品・ サービスを求めます ・化粧品基準と全成分表示 第3章 化粧品の表示と広告 ・化粧品に記載しなければならない事項や、認められる表現・認められない表現などの表示. GHS対応ラベルおよび SDSの作成マニュアル ~毒物・劇物のラベル作成者向け~ 厚生労働省医薬食品局 審査管理課化学物質安全対策室 自己反応性化学品 有機過酸化物 可燃性/引火性ガス エアゾール 引火性液体 可燃性固 - 32 - 1.目的 品質管理基準書の制定目的を記載する。 <記載例> 本基準書は、「医薬品及び医薬邪外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省 令」(平成16年12月24日付け厚生労働省令第179号)に基づき、品質管理を遚 全管理の基準に関する省令(平成16年9 月22日付け厚生労働省令第135 号) GVP 省令 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安 全管理の基準に関する省令等の施行について(平成26 年8 月12

化粧品の適正表示 - 紙箱・化粧箱

「店販のアピールをするうえで薬機法だけに注意しておけば安心だ」と思っていらっしゃる方はいませんか? その考えはとても危険です!薬機法だけではカバーできない細かな規制・あいまいな表現が多数存在します。 それらをフォローする為に、前回紹介した広告基準以外にも様々な法律や. 成分表示の規定がないファブリーズ 2021.05.02 スタッフブログ 洗剤・洗浄剤 具体的な成分が表示されていない消臭剤 除菌・消臭スプレーとして有名なファブリーズ、みなさんは使っていますか? 常に大量の広告が各メディアに投下されており

化粧品等の表示⑥~ご使用上の注意について~ 化粧品oem

学会でも2011 年7 月に特別委員会「化粧品中のタ ンパク加水分解物の安全性に関する特別委員会」が 設置され,情報収集と分析,原因の解明研究,予後 の調査などが行われることとなり,情報収集と分析 については,厚生労働科 01 はじめに 化粧品の表示・広告に関係する法律は、薬事法、不当景品類及び不当表示防止法(以下、 景品表示法)及び化粧品公正競争規約、訪問販売や通信販売などに適用される特定商取引に 関する法律(以下、特定商取引法.

化粧品の全成分表示|サイえんすとマナぼ!|アベンヌ皮膚

《概要》 製造販売後における医薬品安全性監視の方法については「医薬品安全性監視の計画について」(平成17年9月16日薬食審査発第0916001号・薬食安発第0916001号厚生労働省医薬食品局審査管理課長・安全対策課長通知)等に. 栄養成分表示 機能性表示食品 等 :平成27年4月1日 【本法】 【旧3法】 届出等 (10条の2) ※施行期日:令和3年6月1日 食品関連事業者等は、食品の安全性に関する食品表示基準に従った表示がさ れていない食品の自主回収

全成分表示は、エイジングケア化粧品の理解を助ける

化粧品回収 クラスⅡ 配合量相違. こんにちは。. あっという間に数種回収がでていました。. びっくりです。. まずは前のブログですこし触れました配合量の相違についてご報告いたします。. 回収事由:依頼した成分配合量と異なる配合量で製造がおこなわ. 事業者等からよくある質問をまとめてあります。該当する事例や似ている事例がありましたら、参考にしてください。 ※ 以下に掲載するQ&Aの内容は、化管法に基づく回答とさせて頂きます。ご了承ください。 なお、日本国内におけるSDS制度(SDSの提供やラベル表示による情報伝達)について. 輸出するときは、主に安全保障貿易に関する事項を注意します。 安全保障貿易に関することを無視しますと、アメリカなど同盟国の安全をも不安定に陥れることになり、ひいては日本という国が信用されなくなりますので、厳格な審査の上、輸出しなければなりません

薬事法違反はこれでチェック!薬事法ルール集化粧品・健康

2021年版では、前版(平成31年3月31日まで反映)以降に成分規格が新たに設定された既存添加物について消費者庁次長通知「食品表示基準について 別添 添加物2-1」に合わせ、基原・製法・本質に替えて成分規格の定義を記 3 <記載例> ・第1剤の場合 <製造方法>本品の全成分を秤量し、均一に混合した後、容器に充填し、試験検査して製品とする。 なお、本品は1人5回分400g以下の容器に入れて製する。 ・第2剤の場合 <製造方法>本品の全成分. GHSとは(1) 近年、多種多様な化学品が全世界で広く利用されており、その中には人や環境に対する危険有害性を有するも のも多く含まれています。一方で、こうした危険有害性の情報を伝達するための規則等は国や機関によって様々 医薬品医療機器等法に関する表示については、医薬品医療機器等法に規定されているほか、医薬品等広告適正基準(平成29年9月29日付け薬生発第0929号第4号(PDF:483KB))等により規制されています 医薬部外品とは 人体に作用を及ぼす薬品については、安全性確保のため一定の規制が必要です。薬機法は、このような医薬品等に関する規制を定める法律です。薬機法は、以前は薬事法と呼ばれていたものが2013年の法改正に伴い名称変更されたものです

対象商品: 図解で学ぶ化粧品GMP 第3版 「ISO化粧品GMPガイドライン」をベースにして. - 榊原 敏之 単行本. ¥8,800. 88ポイント (1%) 残り6点(入荷予定あり). この商品は、Amazon.co.jpが販売および発送します。. ¥0以上お買い上げいただくと送料が無料となります. 出荷時期:平成31年3月26日. 製造販売者: (株)シンビジャパン 東京都墨田区本所4-13-4 シンビビル. 輸入先:韓国. 対処方法. 文書通知し回収. ※全ての出荷先把握済. 内容. 「ラブリーコスCP001」の製品表示に、化粧品としての使用方法や効能効果を逸脱する. 製品には全成分を明記しております。 製造管理・品質保証活動 製造販売する全ての化粧品は、全ロットで化粧品GMP(日本化粧品工業会自主基準)に基づいた品質管理・検査を行っております。 輸入製品につきましては、海外製造 ス 化粧品の表示に関する公正競争規約 (平成13年3月12日認定 公正取引委員会告示第7号) 薬事法に基づく化粧品の成分表示が全成分表示となったことに伴い,必要表示事項等の変更を行った。 セ ピアノの表示に関する公正競争 規約.